在国际罕见病日（每年2月最后一天）来临之际，26日上午，山东省率先在全国启动了罕见病例登记工作，并公布列入首批登记的肌萎缩侧索硬化症、脆骨病、特发性肺动脉高压等68个罕见病种。记者在当日举行的山东省罕见病例信息登记启动暨学术研讨会上了解到，自今年3月1日起，信息登记在山东全省三级甲等综合医院、三级甲等儿童医院、三级甲等妇幼保健院展开。
罕见病，是指流行率很低、很少见的疾病，一般为慢性、严重性疾病。据世界卫生组织报道，约有80%的罕见病由于遗传缺陷引起，约有50%的罕见病在出生时或者儿童期即可发病。罕见病常进展迅速，有效治疗物极少，死亡率很高。目前，国际确认的罕见病有五六千种，约占人类疾病的10%。按此比例，我国各类罕见病患者总数在千万人之多。
罕见病例注册登记是是国际通行的举措，是罕见病防治工作的关键环节。“2010年，山东省成立了罕见疾病防治协会，一直致力于在推动国内罕见病的注册登记研究，并借鉴国内外先进经验，提出了符合我国国情、可行的登记方案和数据分析方法。”据山东省卫生和计划生育委员会副主任仇冰玉介绍，近年来，山东省一大批专家学者围绕罕见病开展了前沿研究，与罕见病相关的高水平科研成果不断涌现，同时各级医院对罕见病的诊疗水平也得到大幅提高。目前，山东省在罕见病医疗保障方面一直走在全国前列，并创造了多个第一。（记者 魏东）
钟南山接受专访 王帅/摄 北京3月9日电 （曾璇）“我国的医疗改革一定要从供给端入手，实行医疗领域的‘供给侧改革’是解决目前医疗领域诸多难题的重要手段。”2017年3月8日，全国人大代表、广州呼吸疾病
早春三月，华夏大地春潮涌动，位于扬子江畔的民族制领军企业扬子江业集团（以下简称扬子江）正如火如荼地开展仿制质量和疗效一致性评价工作。 近年来，扬子江剑指打造全球一流制企业的宏伟目标，全力开展一致性评价
北京3月7日电 （记者高奕楠）全国政协委员、中国工程院院士、以岭业董事长吴以岭建议，以中医养生文化指导健康人群预防慢病，发挥中医优势实现慢病早期防治，发挥中医在慢病急性期治疗中的优势，应用中医提升慢病
北京3月7日电 （记者高奕楠）全国政协十二届五次会议的全国政协委员、中国工程院院士、以岭业董事长吴以岭建议，应该加大力度扶持中类的开发，促进中大健康产业发展，鼓励中类保健食品向境外出口，挖掘中“金矿”
北京3月7日电 （记者高奕楠）全国政协委员、李锦记集团董事、李锦记健康产品集团主席兼行政总裁李惠森建议，提升中草的种植效益和品质标准，引导多方力量，推进中医的国际化进程，推动中医行业可持续发展。 李惠
全国政协委员丁洁 北京3月4日电 （记者高奕楠）“罕见病”，顾名思义就是指患病率很低、很少见的疾病。世界卫生组织将罕见病定义为，患病人数占总人口的0.65‰-1‰之间的疾病或病变。 2017年“两会
北京3月3日电 （记者韩雅菘）“目前存在中材企业自检、政府抽检、第三方检验三种质量检验检测能力建设不协调、不匹配的情况，中材质量难以得到系统化保障。”3日上午，全国人大代表、天士力控股集团主席闫希军在
北京3月3日电 （记者韩雅菘）今天上午，全国人大代表、天士力控股集团主席闫希军在接受采访时表示，将工业化、信息化、数字化融合，通过改造提升中传统制造方法，创建现代中国际化智能制造模式，可打通智能化制造
